Sağlık Bilimleri Üniversitesi Öğretim Üyesi Prof. Dr.
Yaprak Üstün, BRCA 1-2'nin tümör baskılayıcı bir gen olduğunu söyledi.
Genlerin diziliminde meydana gelen mutasyonların
genetik meme ve yumurtalık kanserlerinin gelişmesinde önemli bir yer tuttuğunu
ifade eden Üstün, "BRCA 1 veya BRCA 2 mutasyonu ihtimalini arttıran
bulgular, erken yaşta meme kanseri tanısı almış olmak, iki taraflı meme
kanseri, meme ve yumurtalık kanseri öyküsü, bir veya daha çok erkek aile
üyesinde meme kanseri varlığı, ailede birden çok meme kanseri görülmesi, ailede
meme ve yumurtalık kanseri öyküsü olmasıdır." diye konuştu.
Öz geçmiş ve soy geçmişinin meme ve yumurtalık kanseri
sorgulamasında jinekolojik muayenenin bir parçası olduğunu aktaran Üstün,
yumurtalık ve meme kanseri tanısı almış tüm kadınlara genetik danışmanlık
verilmesi gerektiğini vurguladı.
BRCA mutasyonu olan kadınlar, 6 ayda bir muayene
yaptırmalı
Prof. Dr. Üstün, BRCA 1 mutasyon taşıyıcılarında meme
kanseri gelişme riskinin yüzde 65-85, yumurtalık kanseri gelişme riskinin ise yüzde
39-46 olduğunu söyledi.
BRCA 2 mutasyon taşıyıcılarında ise meme kanseri
gelişme riskinin yüzde 45-85 olduğunu ifade eden Üstün, şunları kaydetti:
"Yumurtalık kanseri gelişme riski ise yüzde
10-27'dir. Yumurtalık kanseri tanısı almış kadınların ise yaklaşık yüzde 20'si
BRCA 1 ve 2 gen mutasyon taşıyıcısıdır. Bu gen mutasyonlarını taşımak, kanser
gelişmesine ailesel bir yatkınlığın belirtisi olmakla beraber; bu durumun
tespiti, kişiler ve akrabaları açısından önleyici ve koruyucu girişimlerin
yapılması için bir fırsat oluşturmaktadır. BRCA mutasyonu olan 25-29 yaş
grubundaki kadınlar, 6 ayda bir meme muayenesi yaptırmalı, yıllık görüntüleme
yöntemleri ile taranmalıdır. BRCA mutasyonu olan kadınlara kanser riskini
azaltmak için ameliyat önerilmelidir."
Hiç yorum yok :
Yorum Gönder